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　　上证报中国证券网讯（记者郭成林）新天地2月19日午间公告，公司近日收到由河南省药品监督管理局颁发的《河南省药品监督管理局药品GMP检查结果告知书》显示，原料药他达拉非符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

　　他达拉非是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性、可逆性抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍和肺动脉高压。公司他达拉非原料药通过药品GMP符合性检查，表明公司相关产品和生产线符合GMP要求，有利于推动该产品在国内生产并上市销售，有望提升公司业绩，促进公司持续、健康发展。