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　　财中社2月8日电海昇药业（870656）发布公告，近日公司收到浙江省药品监督管理局出具的《药品GMP符合性检查告知书》。根据公司的申请，浙江省药品监督管理局对公司进行了药品GMP符合性检查，检查时间为2024年11月27日至2024年11月29日。检查的范围主要涉及公司的原料药苯溴马隆，检查结果显示公司三车间的苯溴马隆生产线的生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的要求。

　　苯溴马隆是一种尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，主要用于治疗原发性和继发性高尿酸血症及痛风等疾病。虽然公司在此次检查中取得了积极结果，但公告中提到，受市场环境等因素的影响，苯溴马隆的具体销售情况仍存在不确定性。

　　2024年前三季度，海昇药业实现收入1.16亿元，归母净利润3333万元。