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　　9月29日，丽珠集团（000513）自主研发的司美格鲁肽注射液减重适应症Ⅲ期临床试验已完成全部病例入组。该药物是丽珠集团重点研发项目之一，公司在投资者互动平台表示，试验采用与原研产品头对头设计，目前临床随访进展顺利。

　　司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，通过模拟肠道激素功能，提高胰岛素分泌并抑制食欲，达到控制血糖和管理体重的效果。

　　GLP-1受体激动剂全球市场空间广阔。根据原研药企诺和诺德公告，今年前三季度司美格鲁肽注射液及口服片剂全球销售额达205.9亿美元。

　　据此前公告，丽珠集团在生物类似药研发方面持续投入，截至2024年2月，司美格鲁肽注射液累计直接投入的研发费用约为人民币1.27亿元。

　　财务数据显示，公司2025年上半年营收62.72亿元，同比下滑0.17%；净利润12.81亿元，同比增长9.40%。其中，料药与中间体板块由于头孢类原料药受国内市场价格波动影响，整体收入同比下降5.65%；诊断试剂及设备板块受到呼吸道产品周期变化影响，在2024上半年高基数基础上，收入下滑5.13%。

　　二级市场上，截至发稿，丽珠集团股价报38.20元/股，下跌0.08%。