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　　北京商报讯（记者王寅浩实习记者宋雨盈）9月24日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星凯瑞（上海）生物科技有限公司就布瑞基奥仑赛注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。

　　公告显示，该产品的另一适应症（即用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）于中国境内（不包括港澳台地区）处于桥接临床试验阶段。