10月27日晚间，
从单季度看，
各业务板块上，恒瑞医药以创新业务筑牢业绩“基石”。前三季度，公司创新药销售收入138.71亿元，同比增长17.05%，占药品销售收入的比重提升至64.59%，收入结构持续优化。其中，抗肿瘤创新产品收入98.65亿元，同比增长3.13%，占整体创新药销售收入的71.12%；非肿瘤创新产品收入40.06亿元，同比增长75.36%，占整体创新药销售收入的28.88%。
创新药业务的高速增长离不开恒瑞医药的高研发投入。前三季度，公司累计研发投入71.46亿元，其中费用化研发投入54.23亿元。
与此同时，恒瑞医药国内创新药临床研发与注册工作高效推进。在新药和新适应症获批方面，第三季度共有7项创新成果获批，包括2款1类创新药和5项已上市创新药的新适应症。
其中，非肽类口服血小板生成素受体激动剂海曲泊帕乙醇胺片获批用于实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症成人患者，成为CTIT领域全球首个获批的TPO-RA。
HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗新增第3项适应症，用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者，成为中国首个获批用于结直肠癌的抗HER2产品。该适应症此前被纳入突破性治疗品种名单及优先审评程序。高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼新增第5项适应症，用于对NSAIDs应答不佳或不耐受且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。
在上市申报方面，公司第三季度共有7项上市申请获CDE受理。其中，GLP-1类产品管线取得多项进展，HRS-7535片（口服GLP-1）用于成人2型糖尿病患者血糖控制和成人长期体重管理的两项上市申请均获受理；瑞普泊肽注射液（GLP-1/GIP）用于成人2型糖尿病患者血糖控制的上市申请也获受理。
目前，公司已有27款1类创新药和6款2类新药在中国获批上市，另有100多个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在国内外开展，创新研发管线储备充足，为持续发展提供有力支撑。
值得注意的是，恒瑞医药同步以海外授权交易增厚业绩，创新药对外许可已成为新的业绩增长引擎。
前三季度，公司创新药对外许可业务确认收入27.81亿元，同比增长31.12%，主要为GSK及BMS根据履约义务的完成进度确认的收入以及个别已授权产品的里程碑款等收入。公司收到对外许可合作首付款及里程碑款现金共43.43亿元，主要为BMS 6亿美元首付款。
9月29日，恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议。根据协议条款，诺和诺德将获得在中国区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款，以及达成相关开发、注册和商业化里程碑后获得的付款。该交易预计于2026年第四季度完成交割。
8月6日，恒瑞医药“NewCo”合作伙伴Braveheart Bio登陆美国纳斯达克。此前，公司将自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂HRS-1893有偿许可给Braveheart Bio，并获得该公司部分股权。这是继今年4月KaileraTherapeutics在纳斯达克上市之后，恒瑞医药“NewCo”出海模式的又一次落地。
